Tiopirano
| Tiopirano | ||
|---|---|---|
![]() 2H-Tiopirano | ||
![]() 4H-Tiopirano | ||
| Nombre IUPAC | ||
| 2H-Tiopirano; 4H-Tiopirano | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C5H6S | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 289-72-5[1] | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 98,16 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El tiopirano es un compuesto heterocíclico con la fórmula química C5H6S.[2] Tiene dos isómeros, 2H -tiopirano y 4H- tiopirano, que se diferencian por la ubicación de los dobles enlaces. Los tiopiranos son análogos a los piranos en los que el átomo de oxígeno ha sido reemplazado por un átomo de azufre.
Véase también
- Anillos aromáticos de 6 miembros con un carbono reemplazado por otro grupo: Borabenceno, silabenceno, germabenceno, estannabenceno, piridina, fosforina, arsabenceno, estibabenceno, bismabenceno
- Tiopirilio
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Kuthan, J.; Šcebek, P.; Böuhm, S. (1994). «Developments in the Chemistry of Thiopyrans, Selenopyrans, and Teluropyrans». Advances in Heterocyclic Chemistry Volume 59 59. pp. 179-244. ISBN 9780120207596. doi:10.1016/S0065-2725(08)60008-2.

