Tridecanal

Tridecanal
Nombre IUPAC
	Tridecanal
General
Fórmula estructural	CH3(CH2)11CHO
Fórmula molecular	C13H26O
Identificadores
Número CAS	10486-19-8
ChEBI	CHEBI:89816
ChEMBL	CHEMBL2228568
PubChem	25311
UNII	193923TA82
	InChI InChI=InChI=1S/C13H26O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14/h13H,2-12H2,1H3; Key: BGEHHAVMRVXCGR-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Líquido incoloro
Densidad	824 kg/m³; 0,824 g/cm³
Masa molar	198,35 g/mol
Punto de fusión	14 °C (287 K)
Peligrosidad
SGA
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El tridecanal es un compuesto orgánico de la clase de los aldehídos constituido por una cadena lineal de trece átomos de carbono con un grupo carbonilo en uno de sus extremos con la fórmula CH
3(CH
2)
11CHO, es decir, es el derivado aldehídico del tridecano. Es un líquido incoloro oleoso que tiene un olor grasa-cera y ligeramente cítrico. La adición de tridecanal a las composiciones de la fragancia imparte matices frescos en la nota superior, así como en el secado. Junto con el octanal, es el aldehído más importante en los aceites esenciales de los cítricos.^[2] Se produce por hidroformilación de 1-dodeceno. La hidrogenación del tridecanal produce 1-tridecanol.

Ocurrencia y uso

Se utiliza como fragancia y es bien tolerado.^[3] Es un componente traza emitido por la combustión de combustible diésel y la exposición de alfombras sintéticas al ozono.^[4]^[5]

Referencias

↑ Número CAS
↑ Sawamura, Masayoshi. (2011). «Citrus Essential Oils : Flavor and Fragrance.». Hoboken: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-07438-1.
↑ Api, A.M. et al. (2025). «RIFM fragrance ingredient safety assessment, tridecanal, CAS registry number 10486-19-8». Food and Chemical Toxicology 197. PMID 39653308. doi:10.1016/j.fct.2024.115180.
↑ Morrison, Glenn C.; Nazaroff, William W. (2002). «Ozone Interactions with Carpet: Secondary Emissions of Aldehydes». Environmental Science & Technology 36 (10): 2185-2192. Bibcode:2002EnST...36.2185M. PMID 12038828. doi:10.1021/es0113089.
↑ Schauer, James J.; Kleeman, Michael J.; Cass, Glen R.; Simoneit, Bernd R. T. (1999). «Measurement of Emissions from Air Pollution Sources. 2. C₁ through C₃₀ Organic Compounds from Medium Duty Diesel Trucks». Environmental Science & Technology 33 (10): 1578-1587. Bibcode:1999EnST...33.1578S. doi:10.1021/es980081n.

[1] Número CAS

[2] Sawamura, Masayoshi. (2011). «Citrus Essential Oils : Flavor and Fragrance.». Hoboken: John Wiley & Sons. ISBN 978-1-118-07438-1.

[3] Api, A.M. et al. (2025). «RIFM fragrance ingredient safety assessment, tridecanal, CAS registry number 10486-19-8». Food and Chemical Toxicology 197. PMID 39653308. doi:10.1016/j.fct.2024.115180.

[4] Morrison, Glenn C.; Nazaroff, William W. (2002). «Ozone Interactions with Carpet: Secondary Emissions of Aldehydes». Environmental Science & Technology 36 (10): 2185-2192. Bibcode:2002EnST...36.2185M. PMID 12038828. doi:10.1021/es0113089.

[5] Schauer, James J.; Kleeman, Michael J.; Cass, Glen R.; Simoneit, Bernd R. T. (1999). «Measurement of Emissions from Air Pollution Sources. 2. C₁ through C₃₀ Organic Compounds from Medium Duty Diesel Trucks». Environmental Science & Technology 33 (10): 1578-1587. Bibcode:1999EnST...33.1578S. doi:10.1021/es980081n.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]