1-Tridecanol
| 1-Tridecanol | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Tridecan-1-ol | ||
| General | ||
| Fórmula estructural | CH3(CH2)11CH2OH | |
| Fórmula molecular | C13H28O | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 112-70-9[1] | |
| ChEBI | CHEBI:34123 | |
| ChEMBL | CHEMBL24832 | |
| ChemSpider | 7915 | |
| PubChem | 8207 | |
| UNII | 8I9428H868 | |
| KEGG | C14509 | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 840 kg/m³; 0,84 g/cm³ | |
| Masa molar | 200,366 g/mol | |
| Punto de fusión | 32 °C (305 K) | |
| Punto de ebullición | 152 °C (425 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 1-tridecanol es un compuesto orgánico del grupo de los alcoholes, concretamente, un alcohol saturado primario con la fórmula química CH
3(CH
2)
11CH
2OH. Es un sólido oleoso incoloro e inflamable.
Al igual que los alcoholes de cadena larga relacionados, el tridecanol a veces se clasifica como un alcohol graso porque alguna vez se obtuvo por hidrogenación de grasas.[2] Sin embargo, la mayoría de los alcoholes grasos tienen un número par de carbonos. El 1-tridecanol se puede obtener por hidrogenación del tridecanal. El 1-tridecanol se utiliza como lubricante y para la fabricación de tensoactivos y plastificantes.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Falbe, Jürgen; Bahrmann, Helmut; Lipps, Wolfgang; Mayer, Dieter; Frey, Guido D. (2013). «Alcohols, Aliphatic». Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. ISBN 978-3-527-30385-4. doi:10.1002/14356007.a01_279.pub2.

