Retifanlimab
| Retifanlimab | ||
|---|---|---|
| Anticuerpo monoclonal | ||
| Tipo | Anticuerpo entero | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2079108-44-2 | |
| DrugBank | DB15766 | |
| Datos clínicos | ||
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Intravenosa | |
Retifanlimab es un medicamento que se emplea en el tratamiento del carcinoma de células de Merkel. Es un anticuerpo monoclonal que actúa como inhibidor del punto de control inmunitario PD-1. Su nombre comercial es Zynyz.[1]
Historia
Su uso fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en marzo de 2023 y por la Agencia Europea de Medicamentos en abril de 2024.[1]
Indicaciones
Está indicado en el tratamiento del carcinoma de células de Merkel en fase avanzada o con metástasis.[1]
Efectos secundarios
Los efectos secundarios más frecuentes son: cansancio, fiebre, disminución del apetito, erupción cutánea, picor, diarrea, náuseas, estreñimiento, anemia y dolor articular. Se han observado reacciones adversas inmunomediadas que pueden ser graves, entre ellas neumonitis, colitis, endocrinopatías (hipotiroidismo, hipertiroidismo), hepatitis, nefritis y miocarditis.[2]
Referencias
- ↑ a b c Retifanlimab. Agencia Europea de Medicamentos. Consultado el 14 de abril de 2025.
- ↑ Ficha técnica. Consultado el 14 de abril de 2025.