Picolinato de zinc
| Picolinato de zinc | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Di(2-piridincarboxilato) de zinc | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C12H8N2O4Zn | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 17949-65-4[1] | |
| ChemSpider | 8080400 | |
| DrugBank | DB11175 | |
| PubChem | 9904746 | |
| UNII | ALO92O31SE | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido blanco | |
| Masa molar | 309,6 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El picolinato de zinc (o ZnPic ) es el complejo de coordinación de zinc (II) con el ácido picolínico. Tiene la fórmula Zn(NC
5H
4CO
2)
2(H
2O)
2. El complejo adopta una geometría molecular octaédrica, conteniendo dos ligandos picolinato bidentados (base conjugada del ácido picolínico) y dos ligandos aquo. Además, están presentes dos aguas de cristalización, por lo que el compuesto cristaliza con la fórmula Zn(NC
5H
4CO
2)
2(H
2O)
2·2H2O.[2] Es un sólido incoloro.
Compuestos relacionados
Se han descrito otros complejos del ácido picolínico.[3] Son isoestructurales al complejo de zinc M(NC
5H
4CO
2)
2(H
2O)
2·2H2O (M = Co y Ni).[4]
Suplemento dietético
El picolinato de zinc se ha utilizado como suplemento dietético de zinc.[5][6][7]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Lumme, Paavo; Lundgren, Georg; Mark, Wanda; Lundström, Hans; Borch, Gunner; Craig, J. Cymerman (1969). «The Crystal Structure of Zinc Picolinate Tetrahydrate, Zn(C6H4O2N)2(H2O)4». Acta Chemica Scandinavica 23: 3011-3022. doi:10.3891/acta.chem.scand.23-3011.
- ↑ Vargová, Zuzana; Zeleòák, Vladimı́r; Cı́Saøová, Ivana; Györyová, Katarı́na (2004). «Correlation of Thermal and Spectral Properties of Zinc(II) Complexes of Pyridinecarboxylic Acids with Their Crystal Sructures». Thermochimica Acta 423 (1–2): 149-157. doi:10.1016/j.tca.2004.03.016.
- ↑ Tella, Adedibu C.; Oladipo, Adetola C.; Adeyemi, Olalere G.; Oluwafemi, Oluwatobi S.; Oguntoye, Stephen O.; Alimi, Lukman O.; Ajayi, Joseph T.; Degni, Sylvestre K. (2017). «Solid State Synthesis, Spectroscopic and X-Ray Studies of Metal Complexes of 2-Picolinic Acid and Vapochromic Behavior of [Co(Pic)2(H2O)2 ]·2H2O». Solid State Sciences 68: 1-9. doi:10.1016/j.solidstatesciences.2017.03.017.
- ↑ Walsh CT, Sandstead HH, Prasad AS, Newberne PM, Fraker PJ (June 1994). «Zinc: Health Effects and Research Priorities for the 1990s». Environmental Health Perspectives 102 (Suppl 2): 5-46. PMC 1567081. PMID 7925188. doi:10.1289/ehp.941025.
- ↑ Sakai F, Yoshida S, Endo S, Tomita H (2002). «Double-Blind, Placebo-Controlled Trial of Zinc Picolinate for Taste Disorders». Acta Oto-Laryngologica. Supplementum 122 (546): 129-33. PMID 12132610. doi:10.1080/00016480260046517.
- ↑ Barrie SA, Wright JV, Pizzorno JE, Kutter E, Barron PC (June 1987). «Comparative Absorption of Zinc Picolinate, Zinc Citrate and Zinc Gluconate in Humans». Agents and Actions 21 (1–2): 223-8. PMID 3630857. doi:10.1007/BF01974946.