Paucina
| Paucina | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (2E)-N-(4-Aminobutyl)-3-(3,4-dihydroxyphenyl)acrylamide | ||
| General | ||
| Otros nombres | N-Cafeoilputrescina | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C13H18N2O3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 29554-26-5[1] | |
| ChEBI | 17417 | |
| ChemSpider | 4444185 | |
| PubChem | 5280559 | |
| UNII | ZE5I4Z92IW | |
| KEGG | C03002 | |
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c1cc(c(cc1/C=C/C(=O)NCCCCN)O)O
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| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 1200 kg/m³; 1,2 g/cm³ | |
| Masa molar | 250,294 g/mol | |
| Punto de ebullición | 545,5 °C (819 K) | |
| Presión de vapor | 0.0±1.5 mmHg | |
| Índice de refracción (nD) | 1,623 | |
| Constante de Henry (kH) | 1,51·10-21 | |
| Propiedades químicas | ||
| Acidez | 7,75 - 12,69[2] pKa | |
| Solubilidad en agua | 0,17 | |
| log P | 0,41 | |
| Familia | Alcaloides | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
La paucina es un compuesto alcaloide de alta toxicidad que puede ser encontrado en algunas plantas, como la planta del aguacate (Persea gratissima), en la planta del tabaco (Nicotiana tabacum) o en Pentaclethra macrophylla. Es similar a la putrescina, la espermidina o la espermina;[3] todos ellos alcaloides poliamínicos (que contienen varios grupos amino). También responde al nombre de cafeoilputrescina.[4]

Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «Metabocard for Paucine» (en inglés).
- ↑ Bienz, Stefan (7 de enero de 2004). «Putrescine, spermidine, spermine, and related polyamine alkaloids» (en inglés). Zúrich, Suiza. doi:10.1016/S0099-9598(02)58003-2.
- ↑ Brossi (1983). Brossi, ed. The Alkaloids: Chemistry and Pharmacology (en inglés). Academic Press. ISBN 0-12-469522-1.