N-metiltriptamina
| Metiltriptamina | ||
|---|---|---|
![]() | ||
| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| N-metiltriptamina | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 61-49-4 | |
| Código ATC | No adjudicado | |
| PubChem | 6088 | |
| ChemSpider | 5863 | |
| KEGG | C06213 | |
| ChEBI | 28136 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C11H14N2 | |
| Peso mol. | 174.245 g/mol | |
|
c1cccc2c1c(cn2)CCNC
| ||
| Datos físicos | ||
| P. de fusión | 87 °C (189 °F) | |
| P. de ebullición | 89 °C (192 °F) | |
N-metiltriptamina (NMT), o metiltriptamina, es un compuesto de la familia de las triptaminas. Este alcaloide, probablemente derivado del L-triptófano, se ha encontrado en la corteza, ramas y hojas de varias especies de plantas, incluyendo Virola, Acacia, y Mimosa y es a menudo relacionada con los compuestos N,N-dimetiltriptamina (DMT) y 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT).[cita requerida] También se sintetiza en el cuerpo humano como un producto final del metabolismo del aminoácido L-triptófano.[1]
Administrada oralmente la NMT no produce efectos biológicamente psicoactivos, producto de la enzima monoaminooxidasa, pero se vuelve activa en combinación de un inhibidor de esta.[cita requerida]
Véase también
- N,N,-Dimetiltriptamina (DMT)
- 5-metoxi-N,N-dimetiltriptamina (5-MeO-DMT)
- Familia de las triptaminas
Referencias
- ↑ «Tryptophan metabolism». Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2020. Consultado el 11 de octubre de 2011.
