Yoduro de bario
| Yoduro de bario | ||
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| General | ||
| Fórmula molecular | BaI2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 13718-50-8[1] | |
| ChemSpider | 75507 | |
| PubChem | 83684, 139046013 5462836, 83684, 139046013 | |
| UNII | WKC4T7680A | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 5150 kg/m³; 5,15 g/cm³ | |
| Masa molar | 391,714 g/mol | |
| Punto de fusión | 711 °C (984 K) | |
| Estructura cristalina | sistema cristalino ortorrómbico | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El yoduro de bario es un compuesto inorgánico con la fórmula BaI2. El compuesto existe como anhidro y como hidrato (BaI2(H2O)2), ambos son sólidos blancos. Al calentarlo, el yoduro de bario hidratado se convierte en yoduro anhidro. La forma hidratada es soluble en agua, etanol y acetona.
Estructura
La estructura de la forma anhidra se asemeja a la del cloruro de plomo(II), con cada centro de Ba unido a nueve de yoduro,[2] y tiene una estructura de empaquetamiento cristalino bastante similar a la del BaCl2 .[3]
Reacciones
El BaI 2 anhidro se puede preparar tratando el metal Ba con 1,2-diyodoetano en éter.[4]
El BaI2 reacciona con compuestos de alquilpotasio para formar compuestos de organobario.[5]
El BaI2 se puede reducir con bifenilo de litio para obtener una forma altamente activa de metal de bario.[6]
Seguridad
Al igual que otras sales solubles de bario, el yoduro de bario es tóxico.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Wells, A.F. (1984) Structural Inorganic Chemistry, Oxford: Clarendon Press. ISBN 0-19-855370-6
- ↑ Brackett, E. B.; Brackett, T. E.; Sass, R. L.; The Crystal Structures of Barium Chloride, Barium Bromide, and Barium Iodide. J. Phys. Chem., 1963, volume 67, 2132 – 2135
- ↑ Duval, E.; Zoltobroda, G.; Langlois, Y.; A new preparation of BaI2: application to (Z)-enol ether synthesis. Tetrahedron Letters, 2000, 41, 337-339
- ↑ Walter, M. D.; Wolmershauser, G.; Sitzmann, H.; Calcium, Strontium, Barium, and Ytterbium Complexes with Cyclooctatetraenyl or Cyclononatetraenyl Ligands. J. Am. Chem. Soc., 2005, 127 (49), 17494 – 17503.
- ↑ Yanagisawa, A.; Habaue, S.; Yasue, K.; Yamamoto, H.; Allylbarium Reagents: Unprecedented Regio- and Stereoselective Allylation Reactions of Carbonyl Compounds. J. Am. Chem. Soc.1994, 116,6130-6141
Enlaces externos
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Datos: Q421465
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