Ubrogepant
| Ubrogepant | ||
|---|---|---|
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| Nombre (IUPAC) sistemático | ||
| (6S)-N-[(3S,5S,6R)-6-Methyl-2-oxo-5-phenyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)-3-piperidinyl]-2'-oxo-1',2',5,7-tetrahydrospiro[cyclopenta[b]pyridine-6,3'-pyrrolo[2,3-b]pyridine]-3-carboxamide | ||
| Identificadores | ||
| Número CAS | 1374248-77-7 | |
| Código ATC | N02CD04 | |
| PubChem | 68748835 | |
| DrugBank | DB15328 | |
| ChEMBL | 2364638 | |
| Datos químicos | ||
| Fórmula | C29H26N5F3O3 | |
| Farmacocinética | ||
| Unión proteica | 87% (in vitro) | |
| Vida media | 5-7 horas | |
| Excreción | fecal/biliar | |
| Datos clínicos | ||
| Vías de adm. | Oral | |
Ubrogepant es un medicamento indicado en el tratamiento de la migraña, es un antagonista del receptor del péptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP). Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos en 2019. Se administra por vía oral.[1] [2]
Indicaciones
Está indicado en el tratamiento de la crisis de migraña con o sin aura. No está indicado como tratamiento preventivo.
Efectos secundarios
Los efectos secundarios observados con más frecuencia son náuseas, cansancio y sequedad de boca.
Referencias
- ↑ Nueva era terapéutica para el ataque de migraña con los recientemente aprobados anticuerpos monoclonales, ditanes y gepantes. A. Mínguez-Olaondo, A. López-Bravo, S. Quintas, C. Nieves-Castellanos, A. Layos-Romero, R. Belvís, P. Irimia, S. Díaz-Insa. REV NEUROL 2024;78:47-57, PMID: 38223948DOI.
- ↑ Dodick DW, Lipton RB, Ailani J, Lu K, Finnegan M, Trugman JM, Szegedi A (diciembre 2019). «Ubrogepant for the Treatment of Migraine». The New England Journal of Medicine 381 (23): 2230-2241. PMID 31800988. S2CID 208645302.
