Sulfato de cerio (IV)

Sulfato de cerio
General
Otros nombres sulfato cérico
Fórmula molecular Ce(SO₄)₂(H₂O)x
Identificadores
Número CAS 13590-82-4[1]
ChemSpider 21160156
PubChem 159684
UNII 4F66FI5T7X
Propiedades físicas
Masa molar 331,80889766 g/mol
Estructura cristalina sistema cristalino ortorrómbico

El sulfato de cerio (IV), también llamado sulfato cérico, es un compuesto inorgánico. Existe como sal anhidra Ce(SO4)2 y también en formas hidratadas: Ce(SO₄)₂(H₂O)x, siendo x igual a 4, 8 o 12. Estas sales son sólidos de color amarillo a amarillo/naranja, moderadamente solubles en agua y ácidos diluidos. Sus soluciones neutras se descomponen lentamente y depositan el óxido amarillo claro CeO2. Las soluciones de sulfato cérico presentan un fuerte color amarillo. El tetrahidrato pierde agua cuando se calienta entre 180 y 200 °C.

Es insoluble en ácido acético glacial y etanol puro (96%).

Históricamente, se producía por reacción directa de óxido de cerio (IV) fino y calcinado con ácido sulfúrico concentrado, obteniéndose el tetrahidrato.

Usos

El ion cérico es un oxidante muy potente, especialmente en condiciones ácidas. Si se añade sulfato cérico a ácido clorhídrico diluido, se forma cloro elemental, aunque el proceso es lento. Con agentes reductores más fuertes reacciona mucho más rápido. Por ejemplo, reacciona rápidamente y de forma completa con sulfito en medios ácidos.

Cuando los compuestos céricos se reducen, se forman los compuestos cerosos. La reacción que tiene lugar es la siguiente:

Ce4+ + e → Ce3+

El ion ceroso es incoloro.

El sulfato cérico se utiliza en química analítica para la valoración redox, a menudo junto con un indicador redox .

Un compuesto relacionado es el sulfato de amonio cérico.[2]

La solubilidad del Ce(IV) en ácido metanosulfónico es aproximadamente 10 veces el valor que se puede obtener en soluciones ácidas de sulfato. [3]

Referencias

  1. Número CAS
  2. Mariappan Periasamy, Ukkiramapandian Radhakrishnan "Cerium(IV) Ammonium Sulfate" Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001, John Wiley & Sons. doi 10.1002/047084289X.rc040
  3. Kreh, Robert P. (1989). «Mediated electrochemical synthesis of aromatic aldehydes, ketones, and quinones using ceric methanesulfonate». The Journal of Organic Chemistry 54 (7): 1526-1531. doi:10.1021/jo00268a010. 

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