Síndrome de Andersen-Tawil
| Síndrome de Andersen-Tawil | ||
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 Esta enfermedad afecta al intervalo QT (en azul) | ||
| Especialidad |
cardiología medicina neuromuscular | |
| Diagnóstico diferencial | Síndrome de Romano-Ward, Síndrome de Jervell y Lange-Nielsen, Síndrome de Timothy | |
| Sinónimos | ||
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El síndrome de Andersen-Tawil , también llamado síndrome de Andersen y síndrome del QT largo 7 es una forma de síndrome del QT largo y también se considera una forma rara de parálisis periódica. Es un desorden genético raro, heredado de forma autosómica dominante.[1]
Clínica
El síndrome de Andersen-Tawil afecta al corazón, los síntomas son debidos a alteraciones del ritmo cardíaco (arritmia ventricular) asociados a los síntomas del síndrome de QT largo. Hay algunas alteraciones físicas, afectando a cabeza, cara y miembros.Estas características frecuentemente incluyen una inusual mandíbula pequeña (micrognatia), implantación baja de orejas, a una curvatura anormal de los dedos llamada clinodactilia.
Referencias
- ↑ Veerapandiyan, Aravindhan; Statland, Jeffrey M.; Tawil, Rabi (1993). Adam, Margaret P., ed. Andersen-Tawil Syndrome. University of Washington, Seattle. Consultado el 9 de mayo de 2025.
Datos: Q773118