Pirtobrutinib
| Pirtobrutinib | ||
|---|---|---|
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| Identificadores | ||
| Número CAS | 2101700-15-4 | |
| Código ATC | L01EL05 | |
| DrugBank | DB17472 | |
| Datos clínicos | ||
| Nombre comercial | Jaypircan | |
| Estado legal | Necesita prescripción médica | |
| Vías de adm. | Oral | |
Pirtobrutinib es un medicamento que se emplea en el tratamiento de varios tipos de cáncer, es un inhibidor de la tirosina quinasa. Se vende con el nombre comercial de Jaypircan.[1] Su uso fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) en enero de 2023 y por la Agencia Europea de Medicamentos en noviembre de 2023. Se administrra por vía oral.[2][3][4]
Indicacciones
En la Unión Europea su uso está aprobado para el tratamiento de pacientes adultos afectados por linfoma de células del manto en fase de recaída y que hayan recibido tratamiento previo con un inhibidor de la tirosina quinasa de Bruton.[1] En Estados Unidos su uso está aprobado para el tratamiento de linfoma de células del manto y la leucemia linfática crónica.
Mecanismo de acción
Es un inhibidor reversible y no covalente de la tirosina quinasa de Bruton.[1]
Efectos se secundarios
Los efectos secundarios más frecuentes son: sensación de fatiga, neutropenia y diarrea. Los efectos secundarios graves más habituales son: neutropenia, anemia y trombocitopenia.[5]
Referencias
- ↑ a b c Informe de posicionamiento terapéutico de pirtobrutinib. Agencia española de medicamentos y productos sanitarios. Consultado el 29 de mayo de 2025.
- ↑ «U.S. FDA Approves Jaypirca (pirtobrutinib), the First and Only Non-Covalent (Reversible) BTK Inhibitor, for Adult Patients with Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma After at Least Two Lines of Systemic Therapy, Including a BTK Inhibitor». Eli Lilly. 27 de enero de 2023. Archivado desde el original el 30 de enero de 2023. Consultado el 31 de enero de 2023 – vía PR Newswire.
- ↑ Keam SJ (abril 2023). «Pirtobrutinib: First Approval». Drugs 83 (6): 547-553. PMID 37004673. S2CID 257912433. doi:10.1007/s40265-023-01860-1. Archivado desde el original el 19 de noviembre de 2023. Consultado el 19 de mayo de 2025.
- ↑ Telaraja D, Kasamon YL, Collazo JS, Leong R, Wang K, Li P, Dahmane E, Yang Y, Earp J, Grimstein M, Rodriguez LR, Theoret MR, Gormley NJ (agosto 2023). «FDA Approval Summary: Pirtobrutinib for Relapsed or Refractory Mantle Cell Lymphoma». Clinical Cancer Research 30 (1): OF1-OF6. PMC 10841293. PMID 37624619. S2CID 265965744. doi:10.1158/1078-0432.CCR-23-1272.
- ↑ Ficha técnica o resumen de las características del producto. Agencia Europea del Meficamento. Consultado el 31 de mayo de 2025.