Obecabtagene autoleucel

Obecabtagene autoleucel
Identificadores
Código ATC L01XL12
DrugBank DB17362
Datos clínicos
Nombre comercial Aucatzyl
Estado legal Necesita prescripción médica.
Vías de adm. Intravenosa

Obecabtagene autoleucel es un tratamiento contra el cáncer que fue aprobado el 8 de noviembre de 2024 por la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA). Está indicado en pacientes adultos afectos de leucemia linfoblástica aguda de células B recidivante o resistente a otros tratamientos. Es una inmunoterapia autóloga de linfocitos T modificados geneticamente (terapia de linfocitos T con CAR o CAR-T). Uno de sus efectos secundarios es el síndrome de liberación de citoquinas.[1]​[2]​[3]​

Descripción

El medicamento está formado por linfocitos T procedentes del propio paciente modificados geneticamente. El primer paso es obtener las células T mediante una vía intravenosa, según un procedimiento denominado leucocitaféresis. Una vez obtenidas las células se les añade un receptor de antígeno quimérico (CAR) que les da capacidad de identificar y destruir a las células malignas, posteriormente se infunden de nuevo al paciente.

Efectos secundarios

Entre los efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas, potencialmente mortal, y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras, conocido por las siglas ICANS (Immune-effector cell associated neurotoxicity syndrome).[4]​

Referencias

  1. ↑ La FDA aprueba el autoleucel obecabtagene para adultos con leucemia linfoblástica aguda precursora de células B en recaída o refractaria. Ecancer, consultado el 1 de enero de 2025.
  2. ↑ «FDA approves obecabtagene autoleucel for acute lymphoblastic leukemia». U.S. Food and Drug Administration (FDA). 8 de noviembre de 2024. Consultado el 10 de noviembre de 2024.   Este artículo incorpora texto de esta fuente, la cual está en el dominio público.
  3. ↑ «Autolus Therapeutics Announces FDA Approval of Aucatzyl (obecabtagene autoleucel – obe-cel) for adults with relapsed/refractory B-cell acute lymphoblastic leukemia (r/r B-ALL)». Autolus Therapeutics. 8 de noviembre de 2024. Consultado el 10 de noviembre de 2024 – vía GlobeNewswire. 
  4. ↑ Síndrome de neurotoxicidad asociada a células inmunoefectoras: un enfoque terapéutico en el paciente crítico. Medicina Intensiva, Vol. 46. Núm. 4. Páginas 201-212 (abril 2022). Autores:J.C. Suarez Montero, A.C. Caballero Gonzalez, L. Martín Aguilar, J. Mancebo Cortés.
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