Metoxietano

Metoxietano
	; Fórmula estructural semidesarrollada del metoxietano
Nombre IUPAC
	Metoxietano
General
Otros nombres	Etil metil éter
Fórmula semidesarrollada	CH3−O−CH2−CH3
Fórmula molecular	C3H8O
Identificadores
Número CAS	540-67-0
ChEBI	39832
ChemSpider	10441
PubChem	10903
UNII	TF7D64JK16
	InChI InChI=InChI=1S/C3H8O/c1-3-4-2/h3H2,1-2H3; Key: XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia	Incoloro
Densidad	720 kg/m³; 0,72 g/cm³
Masa molar	60,1 g/mol
Punto de fusión	134,15 K (−139 °C)
Punto de ebullición	280,55 K (7 °C)
Viscosidad	0,224 cP a 25 °C
Peligrosidad
SGA
Punto de inflamabilidad	463 K (190 °C)
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El metoxietano, también denominado etil-metil éter, es un compuesto orgánico perteneciente al grupo de los éteres y formado por un grupo etilo unido a un radical metoxilo. Se trata de un gas incoloro con olor a medicina; se caracteriza por ser altamante inflamable y por originar asfixia o mareo al ser inhalado. Al tratarse de una base de Lewis, como el resto de éteres, puede reaccionar con ácidos de Lewis para formar sales; además reacciona violentamente con agentes oxidantes. Se ha investigado su utilidad como anestésico^[3] y disolvente.^[4]

Referencias

↑ http://encyclopedia.airliquide.com/Encyclopedia.asp?GasID=451
↑ [1] Número CAS
↑ Bovill, J. G. (2008). Schüttler, Jürgen, ed. Inhalation Anaesthesia: From Diethyl Ether to Xenon (en inglés) 182. Springer Berlin Heidelberg. pp. 121-142. ISBN 978-3-540-72813-9. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_6. Consultado el 26 de febrero de 2025.
↑ Campion, Christopher L.; Li, Wentao; Lucht, Brett L. (2005). «Thermal Decomposition of LiPF[sub 6]-Based Electrolytes for Lithium-Ion Batteries». Journal of The Electrochemical Society (en inglés) 152 (12): A2327. doi:10.1149/1.2083267. Consultado el 26 de febrero de 2025.

Datos: Q417557
Multimedia: Methoxyethane / Q417557

[1] ttp://encyclopedia.airliquide.com/Encyclopedia.asp?GasID=451

[2] [1] Número CAS

[3] Bovill, J. G. (2008). Schüttler, Jürgen, ed. Inhalation Anaesthesia: From Diethyl Ether to Xenon (en inglés) 182. Springer Berlin Heidelberg. pp. 121-142. ISBN 978-3-540-72813-9. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_6. Consultado el 26 de febrero de 2025.

[4] Campion, Christopher L.; Li, Wentao; Lucht, Brett L. (2005). «Thermal Decomposition of LiPF[sub 6]-Based Electrolytes for Lithium-Ion Batteries». Journal of The Electrochemical Society (en inglés) 152 (12): A2327. doi:10.1149/1.2083267. Consultado el 26 de febrero de 2025.

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