Fuller Albright

Fuller Albright
Información personal
Nacimiento 1900
Búfalo (Estados Unidos)
Fallecimiento 1969
Boston (Estados Unidos)
Nacionalidad Estadounidense
Educación
Educado en
Información profesional
Ocupación Endocrinólogo
Área Metabolismo del calcio
Miembro de
Distinciones
  • Miembro de la Academia Estadounidense de las Artes y las Ciencias
  • E. Mead Johnson Award (1944)

Fuller Albright (Búfalo, 12 de enero de 1900 – Boston, 8 de diciembre de 1969) fue un endocrinólogo estadounidense que realizó numerosas aportaciones científicas en el campo de la endocrinología, sobre todo en el área del metabolismo del calcio.[1]​[2]​ En 1937 descubrió junto con el pediatra Donovan James McCune una nueva enfermedad de origen genético que en su honor recibe el nombre de Síndrome de McCune-Albright.[3]​[4]​[5]​

Biografía

Ingresó en 1920 en la Escuela de Medicina de Harvard, donde se graduó en 1924. En 1927 se trasladó a Baltimore donde realizó sus primeros estudios sobre el metabolismo del calcio. En sus trabajos iniciales describió los efectos de la parathormona sobre el riñón, la osteoporosis postmenopáusica, el efecto que ejercían los estrógenos sobre la masa ósea y el raquitismo resistente a la vitamina D.[6]​

Algunas de sus principales aportaciones científicas versaron sobre la regulación del calcio y el fósforo en el hiperparatiroidismo primario. Con unos recursos limitados inició un estudio sistemático sobre el metabolismo de estos minerales y estableció las bases fisiológicas que permiten comprender los mecanismos que regulan sus niveles sanguíneos. Descubrió que la hiperplasia de la glándula paratiroidea era la causa del hiperparatiroidismo primario. [7]​

Publicaciones

Realizó a lo largo de su vida 118 publicaciones, en muchas de las cuales describía una nueva enfermedad. En 1948 publicó el libro La glándula paratiroides y la enfermedad ósea metabólica que ha sido referencias obligada en su campo durante muchos años.[7]​

Referencias

  1. ↑ Alex Leaf (1976). «Fuller Albright». Biographical Memoirs. Washington, D.C.: National Academy Press. pp. 2-23. ISBN 978-0-309-02349-8. 
  2. ↑ Felsenfeld, A. J.; Levine, B. S.; Kleeman, C. R. (1 de mayo de 2011). «Fuller Albright and our current understanding of calcium and phosphorus regulation and primary hyperparathyroidism». Nefrología (English Edition) (en inglés) 31 (3): 346-357. ISSN 2013-2514. PMID 21629339. doi:10.3265/Nefrologia.pre2011.Mar.10774. 
  3. ↑ synd/1844 en Who Named It?
  4. ↑ McCune, Donovan J.; Bruch, Hilde (1937). «Progress in Pediatrics: Osteodystrophia Fibrosa». Archives of Pediatrics & Adolescent Medicine 54 (4): 806. doi:10.1001/archpedi.1937.01980040110009. 
  5. ↑ Albright F, Butler AM, Hampton AO, Smith P (1937). «Syndrome characterized by osteitis fibrosa disseminata, areas of pigmentation and endocrine dysfunction, with precocious puberty in females: report of five cases». N. Engl. J. Med. 216 (17): 727-746. doi:10.1056/NEJM193704292161701. 
  6. ↑ Fuller Albright: modelo de investigador clínico y endocrinólogo general. Revista Chilena de Endocrinología y Diabetes. Autor: José Adolfo Rodríguez. Consultado el 11 de marzo de 2025.
  7. ↑ a b Fuller Albright y nuestro conocimiento actual sobre la regulación del calcio y del fósforo y el hiperparatiroidismo primario. Nefrología (Madr.) vol.31 no.3 Cantabria 2011. Autores: A.J. Felsenfeld, B.S. Levine, C. R. Kleeman.
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