Ftalato de dibutilo
| Ftalato de dibutilo | ||
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 Estructura química. | ||
 Estructura tridimensional. | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Ftalato de dibutilo | ||
| General | ||
| Otros nombres | DBP, Dibutilftalato, Dibutyl phthalate | |
| Fórmula molecular | C16H22O4 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 84-74-2[1] | |
| Número RTECS | TI0875000 | |
| ChEBI | 34687 | |
| ChEMBL | CHEMBL272485 | |
| ChemSpider | 2918 | |
| DrugBank | DB13716 | |
| PubChem | 3026 | |
| UNII | 2286E5R2KE | |
| KEGG | C14214 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Líquido aceitoso | |
| Densidad | 1050 kg/m³; 1,05 g/cm³ | |
| Masa molar | 278,3 g/mol | |
| Punto de fusión | −35 °C (238 K) | |
| Punto de ebullición | 340 °C (613 K) | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 13 g/L (25 °C) | |
| Peligrosidad | ||
| NFPA 704 |
1
2
0
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| Riesgos | ||
| Riesgos principales | No se debe inhalar | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ftalato de dibutilo también conocido como DBP (Dibutilftalato), es un compuesto orgánico usado en la industria como plastificante. También se utiliza como un aditivo en adhesivos, tintas para impresoras y en productos cosméticos. Es soluble en varios solventes orgánicos como por ejemplo, alcohol, éter y benceno.
Control Legislativo
Unión Europea
El uso de esta sustancia en productos cosméticos, incluyendo esmaltes de uñas, está prohibida en la Unión Europea bajo la Directiva 76/768/CEE del año 1976.[2]
El empleo del DBP en juguetes para niños se ha restringido en la Unión Europea desde 1999.[3]
Estados Unidos
El DBP se añadió a la "Proposición 65 de California" en la "Lista de teratógenos sospechosos", en noviembre de 2006. Se sospecha que sea un disruptor endocrino. Actualmente se sigue utilizando en algunos esmaltes de uñas; aunque todos los grandes productores comenzaron a eliminar esta sustancia de los esmalte de uñas en el otoño de 2006.
El DBP se prohibió de manera permanente en los juguetes para niños y artículos de puericultura, en concentraciones de 1000 ppm o mayor, según el artículo 108 de la "Ley de mejora de la seguridad en los productos para el consumidor" de 2008.
Producción
El DBP es producido por la reacción de butan-1-ol con anhídrido ftálico.
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ [1] Directiva 76/768/EEC]
- ↑ «Prohibición de los ftalatos en los juguetes y artículos de puericultura». Consultado el 3 de noviembre de 2012.
| Control de autoridades |
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Datos: Q415612
Multimedia: Dibutyl phthalate / Q415612