Fosforodiamidato de fenilo
| Fosforodiamidato de fenilo | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| Fosforodiamidato de fenilo | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C6H9N2O2P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 7450-69-3[1] | |
| ChEMBL | CHEMBL462480 | |
| ChemSpider | 73959 | |
| PubChem | 81954 | |
| UNII | 5F6HV3J4VN | |
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O(P(N)(N)=O)C1=CC=CC=C1
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| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | Sólido blanco | |
| Masa molar | 172,12 g/mol | |
| Punto de fusión | 185 °C (458 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El fosforodiamidato de fenilo es un compuesto organofosforado con la fórmula C6H5OP(O)(NH2)2. Es un sólido blanco que se utiliza como inhibidor de la ureasa,[2]una enzima que acelera la hidrólisis de la urea. De esta manera, el fosforodiamidato de fenilo mejora la eficacia de los fertilizantes a base de urea. Es un componente de la tecnología de fertilizantes de liberación controlada.[3]
En términos de su estructura molecular, el fosforodiamidato de fenilo es una molécula tetraédrica relacionada estructuralmente con la urea, de ahí su función inhibidora. Es un derivado del cloruro de fosforilo.
Véase también
- N-(n-butil)tiofosforotriamida, un inhibidor de la ureasa relacionado
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Gholivand, Khodayar; Pooyan, Mahsa; Mohammadpanah, Fahimeh; Pirastefar, Foroogh; Junk, Peter C.; Wang, Jun; Ebrahimi Valmoozi, Ali Asghar; Mani-Varnosfaderani, Ahmad (2019). «Synthesis, Crystal Structure and Biological Evaluation of New Phosphoramide Derivatives as Urease Inhibitors Using Docking, QSAR and Kinetic Studies». Bioorganic Chemistry 86: 482-493. PMID 30772649. doi:10.1016/j.bioorg.2019.01.064.
- ↑ Pan, Baobao; Lam, Shu Kee; Mosier, Arvin; Luo, Yiqi; Chen, Deli (2016). «Ammonia Volatilization from Synthetic Fertilizers and its Mitigation Strategies: A Global Synthesis». Agriculture, Ecosystems & Environment 232: 283-289. Bibcode:2016AgEE..232..283P. doi:10.1016/j.agee.2016.08.019.
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