Axicabtagén ciloleucel

Axicabtagén ciloleucel
Identificadores
Código ATC L01XL03
DrugBank DB13915
Datos clínicos
Nombre comercial Yescarta.
Estado legal Necesita prescripción médica.
Vías de adm. Intravenosa

Axicabtagén ciloleucel es un tratamiento contra el cáncer indicado en pacientes adultos afectos de linfoma B difuso de células grandes o linfoma primario mediastínico de células B grandes que sean refractarios a otros tratamientos o presenten recaída. Es una inmunoterapia autóloga de linfocitos T modificados geneticamente (CAR-T). Entre sus efectos secundarios se encuentra el síndrome de liberación de citoquinas y el síndrome de toxicidad neurológica asociado a la terapia con células inmunoefectoras. El nombre comercial es Yescarta.[1]​[2]​

Historia

Su uso fue fue aprobado por la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos el 18 de octubre de 2017 y por la Agencia Europea de Medicamentos el 23 de agosto de 2018. [3]​

Mecanismo de acción

Es una terapia de células T con receptores de antígenos quiméricos (CAR-T) anti-CD19. Se obtienen células T del paciente, posteriormente se modifican genéticamente para que expresen el receptor de antígeno quimérico anti-CD19 y se infunden de nuevo al paciente. Estas células modificadas producen citocinas que eliminan las células malignas.[3]​

Referencias

  1. ↑ Yescarta (axicabtagén ciloleucel). Ficha técnica o resumen de las características del producto. Agencia Europea del Medicamento, consultado el 7 de enero del 2025.
  2. ↑ «FDA approves CAR-T cell therapy to treat adults with certain types of large B-cell lymphoma». U.S. Food and Drug Administration. Archivado desde el original el 5 de marzo de 2022. Consultado el 2 de enero de 2025. 
  3. ↑ a b Axicabtagén ciloleucel. Drugbank Online, consultado el 1 de enero de 2025.
Este artículo ha sido escrito por Wikipedia. El texto está disponible bajo la licencia Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0. Pueden aplicarse cláusulas adicionales a los archivos multimedia.