AT-076

AT-076
Fórmula molecular ?
Identificadores
ChEMBL CHEMBL3613442
ChemSpider 58145111
PubChem 91938095
UNII NT43S9BKJ2
CC(C)[C@@H](CN1CCC(CC1)C2=CC(=CC=C2)O)NC(=O)[C@H]3CC4=C(CN3)C=C(C=C4)O
InChI=InChI=1S/C26H35N3O3/c1-17(2)25(16-29-10-8-18(9-11-29)19-4-3-5-22(30)12-19)28-26(32)24-14-20-6-7-23(31)13-21(20)15-27-24/h3-7,12-13,17-18,24-25,27,30-31H,8-11,14-16H2,1-2H3,(H,28,32)/t24-,25-/m1/s1
Key: LGYDWJJZDCXEOV-JWQCQUIFSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 437,267842 g/mol

AT-076 es un llamado «pan» antagonista opioide y es el primer antagonista razonablemente equilibrado conocido de los cuatro tipos de receptores opioides.[1]​ Actúa como un antagonista silencioso de todos ellos, comportándose como un antagonista competitivo del receptor μ-opioide (Ki = 1,67 nM) y del receptor δ-opioide (Ki = 19,6 nM), y como un antagonista no competitivo del receptor κ-opioide (Ki = 1,14 nM) y del receptor de nociceptina (Ki = 1,75 nM).[1]​ AT-076 se derivó del antagonista selectivo del receptor κ-opioide JDTic mediante la eliminación del grupo 3,4-dimetilo del andamiaje antagonista trans-(3R,4R)-dimetil-4-(3-hidroxifenil)piperidina, lo que aumentó la afinidad bioquímica por el receptor de nociceptina en un factor de 10 y por los receptores μ- y δ-opioides entre 3 y 6 veces.[1]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ a b c Zaveri NT, Journigan VB, Polgar WE (2015). «Discovery of the First Small-Molecule Opioid Pan Antagonist with Nanomolar Affinity at Mu, Delta, Kappa, and Nociceptin Opioid Receptors». ACS Chem Neurosci 6 (4): 646-57. PMC 4401318. PMID 25635572. doi:10.1021/cn500367b. 

Enlaces externos

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