2-fenilhexano
| 2-Fenilhexano | ||
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| Nombre IUPAC | ||
| (1-Metilpentil)benceno | ||
| General | ||
| Otros nombres | Hexan-2-ilbenceno | |
| Fórmula estructural |
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| Fórmula molecular | C12H18 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 6031-02-3[1] | |
| ChemSpider | 21010 | |
| PubChem | 22385 | |
| UNII | 8I5F5V031E | |
| Propiedades físicas | ||
| Densidad | 870 kg/m³; 0,87 g/cm³ | |
| Masa molar | 162,27 g/mol | |
| Punto de ebullición | 208 °C (481 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El 2-fenilhexano es un hidrocarburo aromático. Se puede producir mediante una alquilación de Friedel-Crafts entre 1-clorohexano y benceno,[2] o por la reacción de benceno y 1-hexeno con diversos catalizadores ácidos como pentafluoruro de antimonio, triflato de escandio (III),[3] y ácido fosfórico.
Existen 2 isómeros:
- (R)-2-Fenilhexano.
- (S)-2-Fenilhexano.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Marye Anne Fox, James K. Whitesell (2004). «Organic Chemistry». Jones & Bartlett Learning: 530. ISBN 0-7637-2197-2.
- ↑ Choong Eui Song; Woo Ho Shimb; Eun Joo Roha; Jung Hoon Choi (2000). «Scandium(III) triflate immobilised in ionic liquids: a novel and recyclable catalytic system for Friedel-Crafts alkylation of aromatic compounds with alkenes». Chem. Commun. 2000 (17): 1695-1696. doi:10.1039/b005335j.