2-aminobifenilo

2-Aminobifenilo
Nombre IUPAC
2-fenilanilina
General
Fórmula molecular C12H11N
Identificadores
Número CAS 90-41-5[1]​
ChEBI CHEBI:232095
ChEMBL CHEMBL296021
ChemSpider 6748
PubChem 7015
UNII 8LQM58EBRY
InChI=InChI=1S/C12H11N/c13-12-9-5-4-8-11(12)10-6-2-1-3-7-10/h1-9H,13H2
Key: TWBPWBPGNQWFSJ-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Apariencia Sólido incoloro
Masa molar 169,227 g/mol
Punto de fusión 51 °C (324 K)
Punto de ebullición 299 °C (572 K)
Peligrosidad
SGA
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El 2-aminobifenilo (2-ABP) es un compuesto orgánico con la fórmula C6H5C6H4NH2. Es un derivado amínico del bifenilo. Es un sólido incoloro, aunque las muestras envejecidas pueden aparecer coloreadas incluso de negro.[2]​ Los paladaciclos obtenidos a partir de 2-aminobifenilo son catalizadores populares para el acoplamiento cruzado.[3]​

Se prepara por hidrogenación de 2-nitrobifenilo.[4]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ M. J. S. Dewar; R. B. K. Dewar; Z. L. F. Gaibel (1966). «10-Methyl-10,9-borazarophenanthrene». Org. Synth. 46: 65. doi:10.15227/orgsyn.046.0065. 
  3. ↑ Bruneau, A.; Roche, M.; Alami, M.; Messaoudi, S. (2015). «2-Aminobiphenyl Palladacycles: The "Most Powerful" Precatalysts in C–C and C–Heteroatom Cross-Couplings». ACS Catalysis 5 (2): 1386-1396. doi:10.1021/cs502011x. 
  4. ↑ G. David Mendenhall; Peter A. S. Smith (1966). «2-Nitrocarbazole». Org. Synth. 46: 85. doi:10.15227/orgsyn.046.0085. 
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