Ácido metilfosfónico
| Ácido metilfosfónico | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido metilfosfónico | ||
| General | ||
| Fórmula semidesarrollada | CH3P(O)(OH)2 | |
| Fórmula molecular | CH5O3P | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 993-13-5[1] | |
| ChEBI | CHEBI:45129 | |
| ChEMBL | CHEMBL122938 | |
| ChemSpider | 13220 | |
| PubChem | 13818 | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | blanco | |
| Masa molar | 96,02 g/mol | |
| Punto de fusión | 105 °C (378 K) | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido metilfosfónico es un compuesto organofosforado con la fórmula química CH3P(O)(OH)2. El átomo central de fósforo es tetraédrico y está unido a un grupo metilo y dos grupos OH por enlaces simples y a un oxígeno por un doble enlace. El ácido metilfosfónico es un sólido blanco, no volátil, poco soluble en disolventes orgánicos, pero soluble en agua y alcoholes comunes.[2]
Preparación
El ácido metilfosfónico se puede preparar mediante la reacción de Michaelis-Arbuzov a partir del trietilfosfito:[3]
El dialquilfosfonato se trata luego con clorotrimetilsilano:
El siloxifosfinato se hidroliza a continuación:
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ «methylphosphonic acid - Compound Summary». NCBI. Consultado el 12 de diciembre de 2013.
- ↑ Katritzky, Pilarski, Alan, Boguslaw. «A One-Pot Procedure For the Preparation of Phosphonic Acids From Alkyl Halides». Archivado desde el original el 23 de septiembre de 2015. Consultado el 12 de diciembre de 2013.


