Ácido linolelaídico
| Ácido linolelaídico | ||
|---|---|---|
|
| ||
| Nombre IUPAC | ||
| Ácido (9E, 12E)-Octadeca-9,12-dienoico | ||
| General | ||
| Otros nombres | Ácido trans,trans-9, 12-Octadecadienoico | |
| Fórmula molecular | C18H32O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 506-21-8[1] | |
| ChEBI | CHEBI:75108 | |
| ChEMBL | CHEMBL93204 | |
| ChemSpider | 4445609 | |
| PubChem | 5282457 | |
| UNII | 7552P0K6PN | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 280,45 g/mol | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido linolelaídico es un ácido graso trans omega-6 (en inglés trans fatty acids, TFA) y es un isómero cis-trans del ácido linoleico. Se encuentra en aceites vegetales parcialmente hidrogenados. Es un líquido viscoso blanco (o incoloro).
Los TFA se clasifican en conjugados y no conjugados, correspondiendo generalmente a los elementos estructurales −CH=CH−CH=CH− y−CH=CH−CH
2−CH=CH−, respectivamente. Los TFA no conjugados están representados por el ácido elaídico y el ácido linolelaídico. Su presencia está relacionada con enfermedades cardíacas. El TFA ácido vaccénico, que es de origen animal, presenta un riesgo menor para la salud.[2]
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Park, Yeonhwa (2009). «Conjugated linoleic acid (CLA): Good or bad trans fat?». Journal of Food Composition and Analysis 22. doi:10.1016/j.jfca.2008.12.002.