Ácido idurónico

Ácido L-idurónico

Estructura química del ácido L-idurónico.
Nombre IUPAC
Ácido L-idopiranurónico
General
Otros nombres Ácido D-ido-Hexurónico, IdoA
Fórmula molecular C6H10O7 
Propiedades físicas
Masa molar 194,139 g/mol
Compuestos relacionados
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido L-idurónico es un ácido urónico, componente de glucosaminoglucanos como el dermatán sulfato o del anticoagulante heparina, donde es el residuo de ácido urónico más frecuente en los disacáridos que conforman su estructura.[1]​[2]​ Es un epímero en el carbono 5 del ácido glucurónico.[3]​ Se trata de un azúcar ácido al haber sustituido un grupo hidroxilo por un grupo carboxilo.

Referencias

  1. ↑ Macchione, Giuseppe (mayo de 2014). Síntesis de oligosacáridos de ácido hialurónico y sulfato de condroitina y evaluación de sus interacciones con proteínas por polarización de fluorescencia. Sevilla. 
  2. ↑ «Glúcidos. Proteoglicanos». Atlas de histología vegetal y animal. Consultado el 10 de septiembre de 2020. 
  3. ↑ «Ácido Idurónico». Descriptores en Ciencias de la Salud. Consultado el 10 de agosto de 2020. 
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