Ácido heptatriacontanoico

Ácido heptatriacontanoico
Nombre IUPAC
Ácido heptatriacontanoico
General
Fórmula molecular C37H74O2
Identificadores
Número CAS 38232-07-4[1]​
ChEBI CHEBI:165442
ChEMBL CHEMBL3103071
ChemSpider 4445724
PubChem 5282597
InChI=InChI=1S/C37H74O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19-20-21-22-23-24-25-26-27-28-29-30-31-32-33-34-35-36-37(38)39/h2-36H2,1H3,(H,38,39)
Key: DEQQJCLFURALOA-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar 550,98 g/mol
Valores en el SI y en condiciones estándar
(25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido heptatriacontanoico, o ácido heptatriacontílico, es un ácido graso saturado de 37 carbonos (C37:0).

Fuentes

El ácido heptatriacontanoico está presente en Abelmoschus manihot y Alpinia nigra.[2]​[3]​ El ácido heptatriacontanoico también se midió en el zooplancton.[4]​

Compuestos

El compuesto ácido 4,21-dimetil-5,19-di-(trans)-enoil-heptatriacontanoico es la "estructura del homólogo principal de los ácidos micobacterianos libres" de Mycobacterium brumae.[5]​

Preparación

La patente estadounidense vencida 5502226 cubre un método de preparación de ácido ω-hidroxi que incluye ácido heptatriacontanoico.[6]​

Véase también

Referencias

  1. ↑ Número CAS
  2. ↑ Lai, X. Y.; Zhao, Y. Y.; Liang, H. (2006). «Studies on chemical constituents in flower of Abelmoschus manihot». China Journal of Chinese Materia Medica 31 (19): 1597-1600. PMID 17165583. 
  3. ↑ Chunfeng, Qiao; Zhengtao, Wang; Hui, Dong; Luoshan, Xu; Xiaojiang, Hao (2000). «The Chemical Constituents of Blackfruit Galangal (alpinia nigra)». Chinese Traditional and Herbal Drugs 31 (6): 404-405. 
  4. ↑ Brown, Paul B. «Food Webs in the 21st Century: Exploration of New Enabling Technologies to Understand and Predict Changes in Aquatic Food Webs and Impacts on Ecosystems». Purdue College of Agriculture. Archivado desde el original el 15 de febrero de 2014. Consultado el 22 de abril de 2014. 
  5. ↑ Rafidinarivo, Elie; Lanéelle, Marie-Antoinette; Montrozier, Henri; Pedro, Valero-Guillén; Astola, José; Luquin, Marina; Promé, Jean-Claude; Daffé, Mamadou (4 de septiembre de 2008). «Trafficking pathways of mycolic acids: structures, origin, mechanism of formation, and storage form of mycobacteric acids» (PDF). The Journal of Lipid Research 50 (3): 477-490. PMID 18772482. doi:10.1194/jlr.M800384-JLR200. Consultado el 22 de abril de 2014. «Altogether these results established the structure of the major homolog of free mycobacteric acids of M. brumae as a 4,21-dimethyl-5,19-di-(trans)-enoyl-heptatriacontanoic acid.» 
  6. ↑ «Espacenet – search results». worldwide.espacenet.com (en inglés). Archivado desde el original el 30 de marzo de 2023. Consultado el 14 de abril de 2025. 
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