Ácido heneicosílico
| Ácido heneicosílico | ||
|---|---|---|
 | ||
 | ||
| Nombre IUPAC | ||
| Ácido henicosanoico | ||
| General | ||
| Fórmula molecular | C21H42O2 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 2363-71-5[1] | |
| ChEBI | CHEBI:39248 | |
| ChEMBL | CHEMBL1172909 | |
| ChemSpider | 16012 | |
| PubChem | 16898 | |
| UNII | NRY04FUK8H | |
| Propiedades físicas | ||
| Masa molar | 326,56 g/mol | |
| Punto de fusión | 73 °C (346 K) | |
| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ácido heneicosílico, o ácido heneicosanoico, es el compuesto orgánico con la fórmula CH
3(CH
2)
19CO
2H. Es un ácido graso saturado de cadena lineal de 21 carbonos. Es un sólido incoloro.
Ha demostrado relevancia en la producción de espumas, pinturas y materiales viscosos relacionados.[2] Una preparación de laboratorio implica la oxidación con permanganato de 1-docoseno (CH
3(CH
2)
19CH=CH
2 ).[3]
Véase también
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Ghaskadvi, R.S.; Dennin, Michael (2000). «Alternate Measurement of the Viscosity Peak in Heneicosanoic Acid Monolayers». Langmuir 16 (26): 10553-10555. doi:10.1021/la0006925.
- ↑ Donald G. Lee; Shannon E. Lamb; Victor S. Chang (1981). «Carboxylic Acids from the Oxidation of Terminal Alkenes by Permanganate: Nonadecanoic Acid». Organic Syntheses 60: 11. doi:10.15227/orgsyn.060.0011.