Ácido aminotris(metilenfosfónico)
| ATMP | ||
|---|---|---|
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| Nombre IUPAC | ||
| Ácido [Bis(fosfonometil)amino]metilfosfónico | ||
| General | ||
| Otros nombres | ATMP; Ácido aminotris(metilenfosfónico); Tris(fosfonometil)amina. | |
| Fórmula molecular | C3H12NO9P3 | |
| Identificadores | ||
| Número CAS | 6419-19-8[1] | |
| ChEBI | 168957 | |
| ChEMBL | CHEMBL260191 | |
| ChemSpider | 15833 | |
| PubChem | 16698 | |
| UNII | 1Y702GD0FG | |
| Propiedades físicas | ||
| Apariencia | blanco | |
| Densidad | 1330 kg/m³; 1,33 g/cm³ | |
| Masa molar | 299,048 g/mol | |
| Propiedades químicas | ||
| Solubilidad en agua | 610 g/L | |
| Peligrosidad | ||
| SGA |
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| Valores en el SI y en condiciones estándar (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario. | ||
El ATMP o ácido aminotris(metilenfosfónico) es un ácido fosfónico análogo del agente quelante ácido nitrilotriacético con fórmula química N(CH2PO3H2)3. Se clasifica como un ácido polifosfónico orgánico nitrogenado que tiene propiedades quelantes.
Síntesis
Se puede sintetizar a partir de una reacción tipo Mannich a partir de amoníaco, formaldehído y ácido fosforoso, de manera similar a la reacción de Kabachnik–Fields:[2]
Propiedades y aplicaciones
El ATMP tiene un mejor rendimiento antical que el polifosfato gracias a su excelente capacidad quelante. Puede prevenir la formación de incrustaciones en los sistemas de agua. Funciona al quelar con muchos iones metálicos.
Referencias
- ↑ Número CAS
- ↑ Moedritzer, Kurt; Irani, Riyad R. (1966). «The Direct Synthesis of α-Aminomethylphosphonic Acids. Mannich-Type Reactions with Orthophosphorous Acid». The Journal of Organic Chemistry 31 (5): 1603. doi:10.1021/jo01343a067.


