Ácido 4,5-dihidroorótico

Ácido 4,5-dihidroorótico
Nombre IUPAC
	Ácido 2,6-dioxo-1,3-diazinano-4-carboxílico
General
Fórmula estructural
Fórmula molecular	C5H6N2O4
Identificadores
Número CAS	155-54-4
ChEBI	30865
ChEMBL	75782
ChemSpider	628
PubChem	648
UNII	39LRK7UX5B
	SMILES O=C1NC(=O)NC(C(=O)O)C1
	InChI InChI=1S/C5H6N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h2H,1H2,(H,9,10)(H2,6,7,8,11); Key: UFIVEPVSAGBUSI-UHFFFAOYSA-N
Propiedades físicas
Masa molar	158,112 g/mol
	Valores en el SI y en condiciones estándar; (25 ℃ y 1 atm), salvo que se indique lo contrario.

El ácido 4,5-dihidroorótico es un derivado del ácido orótico que actúa como intermediario en la biosíntesis de pirimidinas en Saccharomyces.^[2]

Es sintetizada por la dihidroorotasa (EC 3.5.2.3) a partir del ácido carbamoil aspártico, y funciona como sustrato para la dihidroorotato deshidrogenasa (EC 1.3.3.1) para sintetizar orotato.

Referencias

↑ Número CAS
↑ Francois Lacroute (marzo de 1968). «Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1». J. Bacteriol. 95: 824-832.

Datos: Q2823223

[1] Número CAS

[2] Francois Lacroute (marzo de 1968). «Regulation of Pyrimidine Biosynthesis in Saccharomyces cerevisiae1». J. Bacteriol. 95: 824-832.

[1]

[2]