Haloprogina
La haloprogina es un éter fenólico halogenado (triclorofenol yodado)[1] con propiedades fungicidas.[2]
Haloprogina | ||
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Nombre (IUPAC) sistemático | ||
1,2,4-tricloro-5-(3-yodoprop-2-inoxi)benceno | ||
Identificadores | ||
Número CAS | 777-11-7 | |
Código ATC | D01AE11 | |
PubChem | 3561 | |
DrugBank | DB00793 | |
Datos químicos | ||
Fórmula | C9H4ICl3O | |
Peso mol. | 361.384 g/mol | |
C1=C(C(=CC(=C1Cl)Cl)Cl)OCC#CI
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Sinónimos | Haloprogin | |
Datos clínicos | ||
Estado legal | Descontinuado. | |
Vías de adm. | Vía tópica | |
El fármaco es activo contra varios tipos de hongos, como Epidermophyton, Pityrosporum, Microsporum y Candida.[3] Este fármaco fue discontinuado.
Usos
El uso principal del fármaco es para la tinea pedis, aunque el índice de curaciones es del 80%, lo que la hace equiparable al tolnaftato. También se usa en tinea cruris, tinea corporis, tinea manuum y tinea versicolor. La haloprogina también se usa para infecciones mucocutáneas.[4]
Un estudio controlado sobre la eficacia comparativa entre el tolnaftato y la haloprogina en tinea pedis encontró que cuando la curación se evaluó mediante hallazgos de laboratorio negativos, la haloprogina dio una tasa de curación significativamente más alta que el tolnaftato.[5]
Desventajas
Durante el tratamiento con haloprogina, puede haber ocasionalmente irritación, prurito, sensaciones urentes, vesiculación, aumento de la maceración y "sensibilización" (o exacerbación de la lesión), especialmente en el pie, si se lleva un calzado oclusivo.[3] Es posible que la sensibilización indique una rápida respuesta terapéutica en la cual la liberación de toxinas empeora temporalmente la lesión.[6]
En pruebas se observó que la haloprogina no es activa in vitro contra Trichophyton mentagrophytes.[7]
La haloprogina se absorbe mal a través de la piel; se convierte en triclorofenol en el cuerpo.[3]
Toxicidad
La toxicidad sistémica para las aplicaciones tópicas se ha reportado baja.[3]
El fármaco fue descontinuado cuando comenzaron a salir mejores medicamentos para tratar las infecciones por dermatofitos.[8]
Referencias
- Clayton, YM (Septiembre de 1979). «Dermatophyte infections.» (PDF (acceso público)). Postgraduate medical journal 55 (647): 605-607. PMID 392476.
- Rezabek, GH; Friedman, AD (de mayo de 1992). «Superficial fungal infections of the skin. Diagnosis and current treatment recommendations.». Drugs 43 (5): 674-82. PMID 1379146.
- Brunton, Laurence L.; Parker, Keith L.; Lazo, John S. (2005). Goodman & Gilman's the pharmacological basis of therapeutics (11th ed. edición). New York: McGraw-Hill Medical Publishing Division. pp. 533-538. ISBN 0-07-142280-3.
- Yoshikawa, TT (Octubre de 1980). «Drugs for fungal infections.». American family physician 22 (4): 145-50. PMID 6893517. Consultado el 7 de febrero de 2018.
- Carter, VH (Junio de 1972). «A controlled study of haloprogin and tolnaftate in tinea pedis.». Current therapeutic research, clinical and experimental 14 (6): 307-310. PMID 4625803.
- Egere, JU; Gugnani, HC; Nzelibe, FK (1981). «Treatment of tropical dermatomycoses with haloprogin.». Mykosen 24 (1): 27-32. PMID 6894481.
- Kligman, AM; McGinley, KJ; Foglia, A (de de 1987). «An in vitro human skin model for assaying topical drugs against dermatophytic fungi.». Acta dermato-venereologica 67 (3): 243-8. PMID 2442938.
- «Haloprogin (Code C65842)». National Cancer Institute. Consultado el 7 de febrero de 2018.