Dimetadiona

Dimetadiona
Nombre (IUPAC) sistemático
	5,5-dimetil-1,3-oxazolidina-2,4-diona
Identificadores
Número CAS	695-53-4
Código ATC	No adjudicado
Código ATCvet	No adjudicado
PubChem	3081
Datos químicos
Fórmula	C5H7NO3
Peso mol.	129.114 g/mol
Sinónimos	Dimetiloxazolidinedione

La dimetadiona es el metabolito activo N-desmetilado del anticonvulsivo trimetadiona, derivado de la oxazolidindiona.[1] Se cataloga como antiepiléptico igual que la sustancia madre.[2]

La trimetadiona se desmetila metabólicamente a 5,5-dimetil-1,3-oxazolidina-2,4-diona (dimetadiona).[3] Sobre una base molar, la trimetadiona no metabolizada tiene 1.25 veces la potencia anticonvulsiva de la dimetadiona.[4]

Referencias

Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[20] Drogas efectivas para el tratamiento de la epilepsia». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 447. ISBN 9500608472. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Swiss Pharmaceutical (2000). Index Nominum: International Drug Directory (17a edición). Medpharm. p. 348. ISBN 9780849310126. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)
Butler, T.C.; Waddell, W.J. (Agosto de 1957). «Metabolic deëathylation of 5,5-dimethyl-3-ethyl-2,4 oxazolidinedione (dimedion).». Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie 111 (3): 308-13. PMID 13459515.
Schäfer, H. (1985). «[9] Chemical Constitution and Pharmacological Effect». En Hans-Hasso, Frey; Janz, D., eds. Handbook of Experimental Pharmacology -Antiepileptic Drugs (en inglés). Berlin: Springer Berlin. ISBN 978-3-642-69520-9.

Datos: Q27166437

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[Goodman1986-1] Goodman Gilman, Alfred; Goodman, Louis S.; [et al] (1986). «[20] Drogas efectivas para el tratamiento de la epilepsia». Goodman y Gilman: las bases farmacológicas de la terapéutica (7a. ed. edición). Buenos Aires: Médica Panamericana. p. 447. ISBN 9500608472. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[2] Swiss Pharmaceutical (2000). Index Nominum: International Drug Directory (17a edición). Medpharm. p. 348. ISBN 9780849310126. |fechaacceso= requiere |url= (ayuda)

[3] Butler, T.C.; Waddell, W.J. (Agosto de 1957). «Metabolic deëathylation of 5,5-dimethyl-3-ethyl-2,4 oxazolidinedione (dimedion).». Archives internationales de pharmacodynamie et de therapie 111 (3): 308-13. PMID 13459515.

[HEP-4] Schäfer, H. (1985). «[9] Chemical Constitution and Pharmacological Effect». En Hans-Hasso, Frey; Janz, D., eds. Handbook of Experimental Pharmacology -Antiepileptic Drugs (en inglés). Berlin: Springer Berlin. ISBN 978-3-642-69520-9.