Dihidropirimidina deshidrogenasa (NADP+)
En enzimología, la dihidropirimidina deshidrogenasa (NADP+) (EC 1.3.1.2) es una enzima que cataliza la reacción química
5,6-dihidrouracilo + NADP + uracilo + NADPH + H +
Así, los dos sustratos de esta enzima son el 5,6-dihidrouracilo y el NADP +, mientras que sus 3 productos son el uracilo, el NADPH y el H +.
En humanos, la enzima está codificada por el gen DPYD.[1][2] Es el paso inicial y limitante de la velocidad en el catabolismo de las pirimidinas. Cataliza la reducción de uracilo y timina. También participa en la degradación de los fármacos quimioterapéuticos 5-fluorouracilo y tegafur. También participa en el metabolismo de la beta-alanina.
Función
La proteína es una enzima catabólica de pirimidina y actúa como factor inicial y limitante de la velocidad en la vía del catabolismo de uracilo y timidina. La deficiencia genética de esta enzima da como resultado un error en el metabolismo de la pirimidina asociado con timina-uraciluria y un mayor riesgo de toxicidad en pacientes con cáncer que reciben quimioterapia con 5-fluorouracilo.[2]
Referencias
- «Assignment of the human dihydropyrimidine dehydrogenase gene (DPYD) to chromosome region 1p22 by fluorescence in situ hybridization». Genomics 24 (3): 613-614. December 1994. PMID 7713523. doi:10.1006/geno.1994.1680.
- «Entrez Gene: DPYD dihydropyrimidine dehydrogenase».
- «Dihydropyrimidine Dehydrogenase Is a Prognostic Marker for Mesenchymal Stem Cell-Mediated Cytosine Deaminase Gene and 5-Fluorocytosine Prodrug Therapy for the Treatment of Recurrent Gliomas». Theranostics 6 (10): 1477-90. 2016. PMC 4955049. PMID 27446484. doi:10.7150/thno.14158. Parámetro desconocido
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ignorado (ayuda) - «Clinical Pharmacogenetics Implementation Consortium guidelines for dihydropyrimidine dehydrogenase genotype and fluoropyrimidine dosing». Clinical Pharmacology and Therapeutics 94 (6): 640-5. December 2013. PMC 3831181. PMID 23988873. doi:10.1038/clpt.2013.172. Parámetro desconocido
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ignorado (ayuda)